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產(chǎn)品質(zhì)量3Q認(rèn)證
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。 隨著GMP的發(fā)展,國際間實(shí)施了藥品GMP認(rèn)證。GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求,藥品質(zhì)量必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)。中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)(1995)第35號"關(guān)于開展藥品GMP認(rèn)證工作的通知"。藥品GMP認(rèn)證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)和藥品品種實(shí)施GMP監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度,是國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容,也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理手段。同年,成立中國藥品認(rèn)證委員會(china certification committee for drugs,縮寫為cccd)。1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立后,建立了國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心。自1998年7月1日起,未取得藥品GMP認(rèn)證證書的企業(yè),衛(wèi)生部不予受理生產(chǎn)新藥的申請;批準(zhǔn)新藥的,只發(fā)給新藥證書,不發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號。嚴(yán)格新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的審批,對未取得藥品GMP認(rèn)證證書的,不得發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 設(shè)備3Q驗(yàn)證,是指GMP認(rèn)證過程中的IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))及PQ(性能確認(rèn))。 我公司為專業(yè)權(quán)威第三方檢測機(jī)構(gòu),可為醫(yī)藥、食品、生物等行業(yè)GMP認(rèn)證進(jìn)行3Q檢測和驗(yàn)證并出具驗(yàn)證報(bào)告。

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排風(fēng)柜檢測
通風(fēng)柜,又稱通風(fēng)櫥,最主要的功能是排氣功能,在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中,實(shí)驗(yàn)操作時產(chǎn)生各種有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì),為了保護(hù)使用者的安全,防止實(shí)驗(yàn)中的污染物質(zhì)向?qū)嶒?yàn)室擴(kuò)散,在污染源附近要使用通風(fēng)柜。特別是大多新建的實(shí)驗(yàn)室都要求有空調(diào),因此在建筑的初步設(shè)計(jì)階段就要將通風(fēng)柜的使用臺數(shù)納入空調(diào)系統(tǒng)的計(jì)劃。由于通風(fēng)柜在生化實(shí)驗(yàn)室中占有非常重要的位置,從改善實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、改善勞動衛(wèi)生條件,提高工作效率等方面考慮,通風(fēng)柜的使用臺數(shù)飛躍地增加。 為康檢測擁有一批專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實(shí)、多年從事實(shí)際工作經(jīng)歷和豐富檢測經(jīng)驗(yàn)的高級專業(yè)技術(shù)人員和管理人員、卓越的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系、并擁有一批來自國內(nèi)外的檢測專家/顧問。為了保證工作質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)室配備了先進(jìn)的檢測分析儀器和實(shí)驗(yàn)設(shè)備,并在日常的工作中不斷地補(bǔ)充和完善。公司面向社會提供公正高效的潔凈工作臺檢測服務(wù)。 檢測項(xiàng)目有:流動顯示、面風(fēng)速、阻力、補(bǔ)風(fēng)量檢測等等。 檢測依據(jù):JB/T 6412-1999《排風(fēng)柜》

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實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施檢測
新建或改建的實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施竣工啟用前,須向所屬的實(shí)驗(yàn)動物管理部門申請進(jìn)行環(huán)境設(shè)施的檢測,檢測合格方能投入使用。實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施是連續(xù)運(yùn)行的,各種環(huán)境因素一直處在變動之中,也需要經(jīng)常性的監(jiān)測和維護(hù)。對實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施的環(huán)境條件,國家有標(biāo)準(zhǔn)化的規(guī)定,檢測項(xiàng)目包括溫度、相對濕度、氣流速度、梯度壓差、空氣潔凈度、空氣落菌數(shù)、氨濃度、噪聲、照度和換氣量等。 環(huán)境檢測的項(xiàng)目 空氣潔凈度的指標(biāo)包括有:空氣落菌數(shù),是檢測空氣生物潔凈度的指標(biāo),用血瓊脂培養(yǎng)基,置于被檢房舍的空間,暴露30分鐘后,計(jì)算培養(yǎng)基上的落菌數(shù);塵埃粒子測定,是空氣潔凈級別的指標(biāo),10~20平米的房間布點(diǎn)3~5個,用專用儀器測定,數(shù)據(jù)作統(tǒng)計(jì)分析。 此外還有下列七項(xiàng)指標(biāo)的測定:溫度、濕度測定,包括日溫差、溫濕度的均勻性等;氣流速度測定,使動物處在合理的風(fēng)速區(qū)域;換氣次數(shù),測定送風(fēng)口或出風(fēng)口的風(fēng)速,然后參照風(fēng)口面積和房間容積計(jì)算;靜壓差測定,用壓差計(jì)測定設(shè)施內(nèi)各區(qū)域的壓差,分析設(shè)施內(nèi)氣流走向的合理性;噪聲測定,用噪聲計(jì),選離墻壁1米,距地面1.2~1.5米的測點(diǎn)測定;照度測定,常用儀器是照度計(jì),采用多測點(diǎn)測定,檢測光照的均勻性;氨濃度測定,該檢測項(xiàng)目通常是在設(shè)施運(yùn)轉(zhuǎn)后進(jìn)行的監(jiān)測項(xiàng)目,反映室內(nèi)的換氣情況、動物的合理密度和設(shè)施的管理水平。 實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施的維護(hù) 實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施的各項(xiàng)環(huán)境指標(biāo)是通過是相關(guān)設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)來實(shí)現(xiàn)及維持的,環(huán)境指標(biāo)值無時不在動態(tài)的變化之中。對設(shè)施的環(huán)境監(jiān)測和維護(hù),是實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施經(jīng)常進(jìn)行的工作。日常維護(hù)的重點(diǎn)有以下三個方面: (1)空氣過濾系統(tǒng)的維護(hù)系統(tǒng)中有初效、中效和高效三級過濾,過濾材料在工作時會沾染粉塵,逐漸造成堵塞,而影響設(shè)施內(nèi)的空氣質(zhì)量。初效過濾材料應(yīng)2周至3個月更換一次,過濾材料經(jīng)清洗、干燥,可重復(fù)使用;中效材料3至18個月更換一次,經(jīng)清洗、干燥也可重復(fù)使用;高效材料一般1~3年更換一次,一般不重復(fù)使用。材料更換的次數(shù)取決于空氣使用量和周圍空氣的質(zhì)量。勤換初效和中效材料,可減少對高效材料的更換,因?yàn)楦鼡Q高效過濾材料會在一定時間內(nèi)造成設(shè)施內(nèi)環(huán)境因素的不穩(wěn)定。 (2)空調(diào)系統(tǒng)的維護(hù),空調(diào)系統(tǒng)主要控制溫、濕度兩個重要的環(huán)境指標(biāo),空調(diào)的熱交換部件要經(jīng)常清洗,并要經(jīng)常檢查制冷劑有否泄漏,自動控溫裝置是否有效。 (3)滅菌系統(tǒng)的維護(hù),注意高壓滅菌裝置和飲水滅菌系統(tǒng)是否有效,要經(jīng)常監(jiān)測,不可疏忽大意。此外,還有傳遞窗的紫外線滅菌是否有效,傳遞渡槽的消毒液要及時更換等一些日常的維護(hù)工作也不能忽視。總之做好設(shè)施的維護(hù)工作,反映了設(shè)施的管理工作水平,要健全制度,建立崗位責(zé)任,在管理上下功夫。

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潔凈室檢測
為康檢測為第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu),有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。   潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。   檢測項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn).   1、風(fēng)速風(fēng)量換氣次數(shù)   潔凈室、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣,以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實(shí)現(xiàn)的。為此,測定潔凈室或潔凈設(shè)施的送風(fēng)量、平均風(fēng)速、送風(fēng)均勻性、氣流流向及流型等項(xiàng)目十分必要。   單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈度。因此,其送風(fēng)斷面風(fēng)速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。較高的、較均勻的斷面風(fēng)速能更快、更有效地排除室內(nèi)工藝過程產(chǎn)生的污染物,因此它們是主要關(guān)注的檢測項(xiàng)目。   非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來沖淡與稀釋室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染物以維持其潔凈度。因此,換氣次數(shù)越大,氣流流型合理,稀釋效果越顯著,潔凈度也相應(yīng)提高。所以非單相流潔凈室、潔凈區(qū)的送風(fēng)量及相應(yīng)的換氣次數(shù),是主要關(guān)注的氣流測試項(xiàng)目。   為了獲得可重復(fù)的讀數(shù),記錄各測點(diǎn)風(fēng)速的時間平均值。   換氣次數(shù):根據(jù)潔凈室總風(fēng)量除以法凈室的容積求得   2、溫濕度   潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定,通常分為兩個檔次:一般測試和綜合測試。第一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗(yàn)收測試,第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場合。   本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行。進(jìn)行這項(xiàng)檢測時,空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運(yùn)轉(zhuǎn),各項(xiàng)狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間。所做測量應(yīng)適合實(shí)際使用的目的,待傳感器穩(wěn)定之后才開始測量,測量時間不少于5分鐘。   3、壓差   這項(xiàng)檢測的目的是驗(yàn)證完工設(shè)施與周圍環(huán)境之間、設(shè)施內(nèi)各空間之間保持規(guī)定壓差的能力。這項(xiàng)檢測適用于所有3種占用狀態(tài)。需要定期進(jìn)行這項(xiàng)檢測。   壓差的測試應(yīng)在所有的門都關(guān)閉的條件下,由高壓向低壓、由平面布置上與外界最遠(yuǎn)的里間房間開始,依次向外測試;有孔洞相通的不同等級相鄰的潔凈室(區(qū)),其洞口處宜有合理的氣流流向等等。   壓差檢測要求:   (1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉情況下進(jìn)行。   (2)在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行,一直檢測到直通室外的房間。   (3)測管口設(shè)在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行。   (4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應(yīng)精確到 1.0Pa。   壓差檢測步驟:   (1)先關(guān)閉所有的門。   (2)用微差壓計(jì)測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。   (3)記錄所有數(shù)據(jù)。   壓差標(biāo)準(zhǔn)要求   按照潔凈室設(shè)計(jì)或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負(fù)壓值。   (1)不同級別的潔凈室或潔凈區(qū)與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差,應(yīng)不小于5Pa。   (2)潔凈室(區(qū))與室外的靜壓差,不應(yīng)小于 10Pa。   (3)對于空氣潔凈度等級嚴(yán)于 5 級(100 級)的單向流潔凈室在開門時,門內(nèi) 0.6m 處的室內(nèi)工作面含塵濃度應(yīng)不大于相應(yīng)級別的含塵濃度限值。   (4)若達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)的要求,應(yīng)重新調(diào)整新風(fēng)量、排風(fēng)量、至合格為止。   4、懸浮粒子   A、室內(nèi)測試人員必須穿潔凈服,不得超過2人,應(yīng)位于測試點(diǎn)下風(fēng)側(cè)并遠(yuǎn)離測試點(diǎn),并應(yīng)保持靜止。進(jìn)行換點(diǎn)操作時動作要輕,應(yīng)減少人員對室內(nèi)潔凈度的干擾。   B、設(shè)備要在校準(zhǔn)期內(nèi)使用。   C、檢測前和檢測后設(shè)備“清零”   D、在單向流區(qū)域,所選擇的采樣探頭應(yīng)接近等動力采樣,進(jìn)入采樣探頭的風(fēng)速與被采空氣的風(fēng)速偏差不應(yīng)超過20%。若無法做到這一點(diǎn),將采樣口正對氣流的主方向。非單向流的采樣點(diǎn),采樣口應(yīng)豎直向上。   E、采樣口至粒子計(jì)數(shù)器傳感器的連接管應(yīng)盡量短。   采樣點(diǎn)一般離地面0.8-1.2m左右,要均勻科學(xué)布點(diǎn),而且要避開回風(fēng)口。對任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域,采樣點(diǎn)的數(shù)目都不得少于2個,總采樣數(shù)可根據(jù)面積開2次根求得。   5、浮游菌   最少采樣點(diǎn)數(shù)目對應(yīng)懸浮粒子采樣點(diǎn)數(shù),工作區(qū)測點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右,送風(fēng)口測點(diǎn)位置離開送風(fēng)面30cm左右,關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處可增加測點(diǎn),每個采樣點(diǎn)一般采樣一次。   全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于48小時,每批培養(yǎng)基應(yīng)該有對照實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否污染。   6、沉降菌   工作區(qū)測點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右,將已制備好的培養(yǎng)皿置于采樣點(diǎn),打開培養(yǎng)皿蓋,使其暴露規(guī)定的時間,再將培養(yǎng)皿蓋上,將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間不少于48小時,每批培養(yǎng)基應(yīng)該有對照實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否污染。   7、噪聲   測量高度距離地面約1.2米,潔凈室面積在15平方以下者,可只測室中心1點(diǎn);面積在15平方米以上,還應(yīng)再測對角4點(diǎn),距側(cè)墻各1米,測點(diǎn)朝向各角。   8、照度   測點(diǎn)平面離地面0.8米左右,按2米間距布點(diǎn),30平方米以內(nèi)的房間測點(diǎn)距邊墻0.5米,超過30平方米的房間測點(diǎn)距離墻面1米。   檢測標(biāo)準(zhǔn):   (1) 《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001   (2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002   (3)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004   (4)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010   (5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010   (6)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010   (7)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010   知識拓展:   空氣潔凈度等級劃分:   潔凈室(區(qū))空氣潔凈度等級 空氣潔凈度等級 懸浮粒子最大允許數(shù)(個/m3) 微生物最大允許數(shù) ≥0.5μm ≥5μm 浮游菌(cfu/m3) 沉降菌(cfu/皿) 100 3500 0 5 1 10000 350000 2000 100 3 100000 3500000 20000 500 10 300000 10500000 60000 —— 15   注:   (1)在靜態(tài)條件下潔凈室(區(qū))監(jiān)測的懸浮粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關(guān)規(guī)定;   (2)空氣潔凈度100 級的潔凈室(區(qū))應(yīng)對大于等于5μm 塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣,當(dāng)大于等于5μm 塵粒多次出現(xiàn)時,可認(rèn)為該測試數(shù)值是可靠的。   (3)潔凈室(區(qū))的溫度和濕度,應(yīng)符合下列規(guī)定:   生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時,潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18~26℃,相對濕度應(yīng)為45%~65 %   (4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區(qū))之間以及潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。   (5)潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度,并應(yīng)符合下列規(guī)定:   1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。   2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。   3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。 (6)非單向流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應(yīng)大于60dB(A),單向流和混合流潔凈室(區(qū))的噪聲級(空態(tài))不應(yīng)大于

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潔凈工作臺檢測
潔凈工作臺,是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備,并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放,避免對人和環(huán)境造成危害,是一種安全的微生物專用潔凈工作臺,也可廣泛應(yīng)用于生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥等相關(guān)行業(yè),對改善工藝條件,保護(hù)操作者的身體健康 ,提高產(chǎn)品質(zhì)量和成品率均有良好的效果。 為康檢測擁有一批專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實(shí)、多年從事實(shí)際工作經(jīng)歷和豐富檢測經(jīng)驗(yàn)的高級專業(yè)技術(shù)人員和管理人員、卓越的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系、并擁有一批來自國內(nèi)外的檢測專家/顧問。為了保證工作質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)室配備了先進(jìn)的檢測分析儀器和實(shí)驗(yàn)設(shè)備,并在日常的工作中不斷地補(bǔ)充和完善。公司面向社會提供公正高效的潔凈工作臺檢測服務(wù)。 檢測項(xiàng)目有:掃描檢漏、引射作用、截面風(fēng)速、進(jìn)風(fēng)風(fēng)速、非單向流潔凈工作臺風(fēng)量、空氣潔凈度、噪聲、照度、操作空間氣流狀態(tài)檢測等等。 檢測依據(jù):《潔凈工作臺》JG/T292-2010

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生物安全柜檢測
生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即負(fù)壓過濾排風(fēng)柜,亦即防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠散逸的負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜。適用于微生物、生物醫(yī)學(xué)、動物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。 為康檢測擁有一批專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實(shí)、多年從事實(shí)際工作經(jīng)歷和豐富檢測經(jīng)驗(yàn)的高級專業(yè)技術(shù)人員和管理人員、卓越的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系、并擁有一批來自國內(nèi)外的檢測專家/顧問。為了保證工作質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)室配備了先進(jìn)的檢測分析儀器和實(shí)驗(yàn)設(shè)備,并在日常的工作中不斷地補(bǔ)充和完善。公司面向社會提供公正高效的生物安全柜檢測服務(wù)。 主要檢測項(xiàng)目有:基本要求、材料要求、結(jié)構(gòu)要求、電氣要求、氣流要求和性能要求,如靜壓差、表面導(dǎo)靜電性能、風(fēng)量和風(fēng)速、氣流流速、溫度、相對濕度、空氣潔凈度、菌、照度、噪聲、泄漏、振動、高效過濾器完整性、過濾器泄露測試、氣流煙霧模式、絕緣電阻、耐電壓測試等等。 主要檢測標(biāo)準(zhǔn)為:《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008

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